Was ist Osteosarkom?
Osteosarkom ist ein Knochenkrebs, der typischerweise im Schienbein (Tibia) nahe dem Knie, dem Oberschenkelknochen (Femur) nahe dem Knie oder dem Oberarmknochen (Humerus) nahe der Schulter entwickelt wird. Es ist die häufigste Form von Knochenkrebs bei Kindern.
Osteosarkom neigt dazu, sich während Wachstumsschüben in der frühen Jugend zu entwickeln. Dies kann darauf zurückzuführen sein, dass das Risiko von Tumoren in diesem Zeitraum des schnellen Knochenwachstums zunimmt.
Diese Art von Krebs ist häufiger bei Jungen als bei Mädchen. Es ist auch häufiger bei großen Kindern und Afroamerikanern. Bei Kindern liegt das Durchschnittsalter der Diagnose bei 15. Das Osteosarkom kann bei Erwachsenen über 60 Jahren beobachtet werden und es kann auch bei Personen beobachtet werden, die eine Bestrahlung zur Krebsbehandlung erhalten haben. Personen mit einer Familiengeschichte von Krebs und mit Retinoblastom, einem Krebs der Netzhaut des Auges, haben eine höhere Inzidenz von Sarkomen.
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Symptome von Osteosarkom
Die Symptome des Osteosarkoms variieren in Abhängigkeit von der Lage des Tumors. Gemeinsame Anzeichen für diese Art von Krebs sind:
- Knochenschmerzen (in Bewegung, in Ruhe oder beim Heben von Objekten)
- Knochenbrüche
- Schwellung
- Rötung
- hinkend
- Begrenzung der Bewegung von Gelenken
Wie Knochenschmerzen erlebt werden, kann variieren. Ihr Kind kann einen dumpfen Schmerz fühlen oder Schmerzen haben, die sie nachts wach halten. Wenn Ihr Kind Knochenschmerzen hat oder wenn Sie eines der oben genannten Symptome bemerken, untersuchen Sie seine Muskeln. Im Falle eines Osteosarkoms können die Muskeln im krebsbefallenen Bein oder Arm kleiner erscheinen als jene in der gegenüberliegenden Extremität.
Die Symptome des Osteosarkoms können Wachstumsschmerzen nachahmen - Schmerzen in den Beinen, die durch normales Knochenwachstum verursacht werden. Jedoch stoppen Wachstumsschmerzen typischerweise in den frühen Teenagerjahren. Setzen Sie sich mit einem Arzt in Verbindung, wenn Ihr Kind nach den anfänglichen Wachstumsschüben chronische Knochenschmerzen oder Schwellungen hat oder wenn der Schmerz Ihrem Kind ernsthafte Probleme bereitet.
Tests zur Erkennung von Osteosarkom
Ihr Kind Arzt kann eine Vielzahl von Werkzeugen zur Diagnose von Osteosarkom verwenden. Sie werden zuerst eine körperliche Untersuchung durchführen, um nach Schwellungen und Rötungen zu suchen. Der Arzt wird auch Informationen über die Krankengeschichte Ihres Kindes anfordern. Dies schließt frühere Krankheiten und frühere medizinische Behandlungen ein.
Der Arzt Ihres Kindes kann einen einfachen Bluttest durchführen, um nach Tumormarkern zu suchen. Dies sind chemische Messwerte im Blut, die auf das Vorhandensein von Krebs hinweisen. Andere Tests zur Diagnose von Osteosarkomen umfassen:
- CT-Scan: ein 3-D-Röntgenbild zur Untersuchung von Knochen und weichen Organen im Körper
- MRT: verwendet Schallwellen und starke Magnete, um Bilder von inneren Organen zu erstellen
- Röntgen: erzeugt Bilder von dichtem Gewebe im Körper, einschließlich Knochen
- PET-Scan: Ein Ganzkörper-Scan, der häufig zur Erkennung von Krebs eingesetzt wird
- Biopsie: Entfernung einer Gewebeprobe aus dem Knochen zum Testen
- Knochenszintigraphie: ein sensitiver Bildgebungsversuch, der Knochenanomalien zeigt, die von anderen Bildgebungswerkzeugen übersehen werden können (Knochenszintigramme können Ärzten ebenfalls sagen, ob sich der Krebs auf andere Knochen ausgebreitet hat)
Klassifizierung und Inszenierung
Osteosarkom kann entweder als lokalisiert (nur in dem Knochen, in dem es begonnen hat) oder metastasierend (in anderen Bereichen wie der Lunge oder anderen, nicht verbundenen Knochen vorhanden) klassifiziert werden.
Osteosarkomtumoren werden auf die gleiche Weise wie andere Tumore inszeniert, wobei entweder das Musculoskeletal Tumor Society Staging System oder die American Joint Commission on Cancer Richtlinien verwendet werden.
Behandlung von Osteosarkom
Chemotherapie und Chirurgie sind wirksam bei der Behandlung von Osteosarkomen.
Chemotherapie
Chemotherapie wird oft vor der Operation verabreicht. Diese Behandlungsmethode verwendet Medikamente, die helfen, Krebszellen zu schrumpfen und zu töten. Die Dauer der Chemotherapie variiert und kann davon abhängen, ob sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat. Wenn zum Beispiel der Krebs Ihres Kindes sich nicht ausgebreitet hat, kann der Arzt eine sechsmonatige Chemotherapie vor der Operation empfehlen. Sobald Ihr Kind die Chemotherapie beendet hat, wird eine Operation durchgeführt, um verbleibende Tumore zu entfernen.
Chirurgie
In den meisten Fällen können Chirurgen das Krebsglied retten. Sie können den Tumor und den umgebenden Knochen chirurgisch entfernen und den fehlenden Knochen durch einen künstlichen ersetzen. Die Chemotherapie kann nach der Operation wiederaufgenommen werden, um mikroskopische Krebszellen zu zerstören.
Wiederholung
Knochenkrebs kann auch nach Chemotherapie und Operation wieder auftreten. Ihr Kind wird Follow-up-CT-Scans, Knochenscans und Röntgenaufnahmen benötigen, um nach neuen Tumoren zu suchen.
Mögliche langfristige Komplikationen von Osteosarkom
Chemotherapie und Chirurgie können das Osteosarkom möglicherweise nicht vollständig heilen, und Krebszellen können weiter wachsen und sich ausbreiten. Der Arzt Ihres Kindes kann eine Amputation vorschlagen, um die Ausbreitung von Krebszellen zu stoppen. Dies ist die chirurgische Entfernung des Krebses Gliedmaßen.
Diese Art von Krebs kann sich auch auf die Lunge ausbreiten. Zeichen, dass Knochenkrebs Metastasen (Ausbreitung) in die Lunge hat, umfassen:
- Brustschmerz
- Kurzatmigkeit
- Blut husten
- Chronischer Husten
- Keuchen
- Heiserkeit
Eine Chemotherapie, die Ihrem Kind vor und nach der Operation verabreicht wird, kann unangenehme Nebenwirkungen haben. Diese Nebenwirkungen umfassen:
- ermüden
- Übelkeit
- Schmerzen
- Erbrechen
- Haarausfall
- Verstopfung
- Durchfall
- Infektionen
- Flüssigkeitsretention
- Anämie (niedrige Anzahl roter Blutkörperchen)
Langfristiger Ausblick für Osteosarkom
Die Prognose für Osteosarkom ist gut, wenn der Tumor Ihres Kindes auf den ursprünglichen Knochen beschränkt ist. Tatsächlich können 3 von 4 Menschen geheilt werden, wenn sich ihre Tumore nicht anderswo ausgebreitet haben. Die Überlebensrate beträgt etwa 30 Prozent, wenn sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat.
