Ich war sehr besorgt, als mein Mann mir sagte, dass er wusste, dass etwas mit ihm nicht stimmte. Er war Musiker, und eines Nachts konnte er seine Gitarre nicht spielen. Seine Finger waren gefroren. Wir fingen an, einen Arzt zu finden, aber tief im Inneren wussten wir, was es war. Seine Mutter hatte Parkinson, und wir wussten es einfach.
Als wir 2004 die offizielle Diagnose erhielten, fühlte ich nur noch Angst. Diese Angst übernahm und ging nie weg. Es ist wirklich schwierig, den Kopf herumzulegen. Was wird die Zukunft halten? Könnte ich vielleicht die Frau sein, die mit jemandem mit Parkinson-Krankheit verheiratet ist? Könnte ich die Bezugsperson sein? Wäre ich stark genug? Wäre ich selbstlos genug? Das war eine meiner Hauptängste. Tatsächlich habe ich diese Angst jetzt mehr denn je.
Zu der Zeit gab es nicht viele Informationen über Medikamente und Behandlung, aber ich versuchte mich so gut wie möglich zu erziehen. Wir begannen zu Unterstützergruppen zu gehen, um zu erfahren, was wir erwarten sollten, aber das war sehr deprimierend für meinen Mann. Er war zu dieser Zeit in guter Verfassung und die Leute in den Unterstützungsgruppen waren es nicht. Mein Mann sagte zu mir: "Ich will nicht mehr gehen. Ich möchte nicht deprimiert werden. Ich bin nicht so wie sie. "Also hörten wir auf zu gehen.
Ich bin sehr glücklich darüber, wie mein Mann seine Diagnose annahm. Er war für eine sehr kurze Zeit depressiv, entschied sich aber letztendlich dafür, das Leben bei den Hörnern zu nehmen und jeden Moment zu genießen. Seine Arbeit war ihm sehr wichtig, aber nach seiner Diagnose kam seine Familie zuerst. Das war riesig. Er hat wirklich angefangen, uns zu schätzen. Seine Positivität war inspirierend.
Wir waren mit vielen tollen Jahren gesegnet, aber die letzten waren herausfordernd. Seine Dyskinesie ist jetzt sehr schlecht. Er fällt viel. Ihm zu helfen kann frustrierend sein, weil er es hasst, geholfen zu werden. Er wird das an mir auslassen. Wenn ich versuche, ihm in seinem Rollstuhl zu helfen, und ich bin nicht perfekt, wird er mich anschreien. Es kotzt mich an, also verwende ich Humor. Ich werde einen Witz machen. Aber ich bin besorgt. Ich bin nervös, ich werde keinen guten Job machen. Ich fühle das sehr.
Ich muss jetzt auch alle Entscheidungen treffen, und dieser Teil ist sehr schwer. Mein Mann hat die Entscheidungen getroffen, aber er kann nicht mehr. Bei ihm wurde im Jahr 2017 Parkinson-Demenz diagnostiziert. Eine der schwierigsten Sachen ist, zu wissen, was ich ihn tun lassen kann und was nicht. Was nehme ich mit? Er hat kürzlich ein Auto ohne meine Erlaubnis gekauft, also nehme ich seine Kreditkarte mit? Ich will ihm nicht seinen Stolz nehmen oder was ihn glücklich macht, aber gleichzeitig möchte ich ihn beschützen.
Ich versuche, nicht über die Emotionen nachzudenken. Sie sind dort; Ich drücke sie einfach nicht aus. Ich weiß, dass es mich physisch betrifft. Mein Blutdruck ist höher und ich bin schwerer. Ich kümmere mich nicht mehr so wie früher. Ich bin in einer Art, Feuer für andere Leute zu löschen. Ich lege sie einzeln aus. Wenn ich Zeit für mich habe, gehe ich spazieren oder schwimmen. Ich möchte, dass jemand mir hilft, Bewältigungsmechanismen zu finden, aber ich brauche keine Leute, die mir sagen, dass ich mir Zeit für mich nehmen soll. Ich weiß, dass ich das tun muss, es geht darum, diese Zeit zu finden.
Wenn Sie dies lesen und Ihr Partner kürzlich mit Parkinson diagnostiziert wurde, versuchen Sie nicht, über die Zukunft der Krankheit nachzudenken oder sich Sorgen zu machen. Das ist das Beste, was du für dich selbst und deinen Liebsten tun kannst. Genießen Sie jede Sekunde, die Sie haben, und machen Sie so viele Pläne wie möglich für das Jetzt.
Ich bin traurig, dass ich kein "glücklich seitdem" haben werde, und ich fühle mich auch sehr schuldig, weil ich nicht die Geduld hatte, meiner Schwiegermutter zu helfen, als sie noch am Leben war und mit der Krankheit lebte. Damals war wenig bekannt. Das sind meine einzigen Reue, obwohl ich das Gefühl habe, dass ich in Zukunft mehr Bedauern haben könnte, da sich der Zustand meines Mannes verschlechtert.
Ich finde es erstaunlich, dass wir so viele Jahre hatten und die Dinge tun mussten, die wir gemacht haben. Wir machten unglaubliche Ferien, und wir haben jetzt so schöne Erinnerungen als eine Familie. Ich bin dankbar für diese Erinnerungen.
Mit freundlichen Grüßen,
Abbe Aroshas
Abbe Aroshas wurde in Rockaway, New York geboren und aufgewachsen. Sie absolvierte als Salutatorin ihrer High School-Klasse und besuchte die Brandies University, wo sie ihren Bachelor-Abschluss erhielt. Sie setzte ihr Studium an der Columbia University fort und promovierte in Zahnmedizin. Sie hat drei Töchter und lebt heute mit ihrem Ehemann Isaac und ihrem Dackel Smokey Moe in Boca Raton, Florida.
