Was sind Blutzellstörungen?
Eine Störung der Blutzellen ist ein Zustand, in dem ein Problem mit Ihren roten Blutkörperchen, weißen Blutzellen oder den kleineren zirkulierenden Zellen, Thrombozyten genannt, die für die Gerinnselbildung kritisch sind, besteht. Alle drei Zelltypen bilden sich im Knochenmark, dem Weichgewebe in Ihren Knochen. Rote Blutkörperchen transportieren Sauerstoff zu den Organen und Geweben Ihres Körpers. Weiße Blutkörperchen helfen Ihrem Körper Infektionen zu bekämpfen. Thrombozyten helfen Ihrem Blut zu gerinnen. Erkrankungen der Blutzellen beeinträchtigen die Bildung und Funktion eines oder mehrerer dieser Blutzelltypen.
Was sind die Symptome von Blutzellstörungen?
Die Symptome variieren je nach Art der Blutzellstörung. Häufige Symptome von Störungen der roten Blutkörperchen sind:
- ermüden
- Kurzatmigkeit
- Schwierigkeiten, sich aus dem Mangel an sauerstoffreichem Blut im Gehirn zu konzentrieren
- Muskelschwäche
- ein schneller Herzschlag
Häufige Symptome von Störungen der weißen Blutkörperchen sind:
- chronische Infektionen
- ermüden
- unerklärlicher Gewichtsverlust
- Unwohlsein oder ein allgemeines Unwohlsein
Häufige Symptome von Thrombozytenstörungen sind:
- Schnitte oder Wunden, die nicht heilen oder langsam heilen
- Blut, das nach einer Verletzung oder einem Schnitt nicht gerinnt
- Haut, die leicht blutet
- unerklärliche Nasenbluten oder Blutungen aus dem Zahnfleisch
Es gibt viele Arten von Blutzellstörungen, die Ihre allgemeine Gesundheit stark beeinflussen können.
Störungen der roten Blutkörperchen
Störungen der roten Blutkörperchen beeinflussen die roten Blutkörperchen des Körpers. Dies sind Zellen in Ihrem Blut, die Sauerstoff von Ihrer Lunge zum Rest Ihres Körpers transportieren. Es gibt eine Vielzahl dieser Störungen, die sowohl Kinder als auch Erwachsene betreffen können.
Anämie
Anämie ist eine Art von roten Blutkörperchen Störung. Ein Mangel an Mineral Eisen in Ihrem Blut verursacht häufig diese Störung. Ihr Körper benötigt Eisen, um das Protein Hämoglobin zu produzieren, das Ihren roten Blutkörperchen (RBCs) dabei hilft, Sauerstoff von Ihren Lungen zum Rest Ihres Körpers zu transportieren. Es gibt viele Arten von Anämie.
- Eisenmangelanämie: Eisenmangel Anämie tritt auf, wenn Ihr Körper nicht genug Eisen hat. Sie können sich müde und kurzatmig fühlen, weil Ihre Erythrozyten nicht genug Sauerstoff in Ihre Lungen transportieren. Eine Eisenergänzung heilt normalerweise diese Art von Anämie.
- Perniziöse Anämie: Perniziöse Anämie ist eine Autoimmunerkrankung, bei der Ihr Körper nicht in der Lage ist, ausreichende Mengen an Vitamin B-12 aufzunehmen. Dies führt zu einer geringen Anzahl von RBCs. Es wird "schädlich" genannt, was gefährlich ist, weil es früher unbehandelbar und oft tödlich war. Jetzt heilen B-12-Injektionen normalerweise diese Art von Anämie.
- Aplastische Anämie: Aplastische Anämie ist eine seltene, aber ernste Erkrankung, bei der das Knochenmark keine neuen Blutzellen mehr produziert. Es kann plötzlich oder langsam und in jedem Alter auftreten. Es kann dazu führen, dass Sie sich müde fühlen und unfähig sind, Infektionen oder unkontrollierte Blutungen abzuwehren.
- Autoimmunhämolytische Anämie (AHA): Autoimmune hämolytische Anämie (AHA) bewirkt, dass Ihr Immunsystem Ihre roten Blutkörperchen schneller zerstört, als Ihr Körper sie ersetzen kann. Dies führt dazu, dass Sie zu wenig RBCs haben.
- Sichelzellenanämie: Sichelzellenanämie (SCA) ist eine Art von Anämie, die ihren Namen von der ungewöhnlichen Sichelform der betroffenen roten Blutkörperchen bezieht. Aufgrund einer genetischen Mutation enthalten die roten Blutkörperchen von Menschen mit Sichelzellenanämie abnormale Hämoglobinmoleküle, die sie starr und gekrümmt hinterlassen. Die sichelförmigen roten Blutkörperchen können nicht so viel Sauerstoff in Ihr Gewebe transportieren wie normale rote Blutkörperchen. Sie können auch in Ihren Blutgefäßen stecken bleiben und den Blutfluss zu Ihren Organen blockieren.
Thalassämie
Thalassämie ist eine Gruppe von ererbten Blutkrankheiten. Diese Störungen werden durch genetische Mutationen verursacht, die die normale Produktion von Hämoglobin verhindern. Wenn die roten Blutkörperchen nicht genug Hämoglobin haben, gelangt Sauerstoff nicht in alle Teile des Körpers. Organe funktionieren dann nicht richtig. Diese Störungen können führen zu:
- Knochendeformitäten
- Vergrößerte Milz
- Herzprobleme
- Wachstum und Entwicklungsverzögerungen bei Kindern
Polycythaemia vera
Polyzythämie ist ein Blutkrebs, der durch eine Genmutation verursacht wird. Wenn Sie Polyzythämie haben, macht Ihr Knochenmark zu viele rote Blutkörperchen. Dadurch verdickt sich Ihr Blut und fließt langsamer, was zu Blutgerinnseln führt, die Herzinfarkte oder Schlaganfälle verursachen können. Es gibt keine bekannte Heilung. Die Behandlung beinhaltet Phlebotomie, oder Blut aus den Venen zu entfernen, und Medikamente.
Störungen der weißen Blutkörperchen
Weiße Blutkörperchen (Leukozyten) helfen, den Körper vor Infektionen und Fremdstoffen zu schützen. Störungen der weißen Blutkörperchen können die Immunantwort Ihres Körpers und die Fähigkeit Ihres Körpers, Infektionen abzuwehren, beeinflussen. Diese Störungen können sowohl Erwachsene als auch Kinder betreffen.
Lymphom
Lymphom ist ein Blutkrebs, der im Lymphsystem des Körpers auftritt. Ihre weißen Blutkörperchen verändern sich und geraten außer Kontrolle. Hodgkin-Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphom sind die zwei Haupttypen von Lymphomen.
Leukämie
Leukämie ist ein Blutkrebs, bei dem sich maligne weiße Blutkörperchen im Knochenmark Ihres Körpers vermehren. Leukämie kann entweder akut oder chronisch sein. Die chronische Leukämie schreitet langsamer voran.
Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
Myelodysplastisches Syndrom (MDS) ist eine Erkrankung, die die weißen Blutkörperchen in Ihrem Knochenmark beeinflusst. Der Körper produziert zu viele unreife Zellen, die Blasten genannt werden. Die Blasten vermehren sich und verdrängen die reifen und gesunden Zellen. Myelodysplastisches Syndrom kann entweder langsam oder ziemlich schnell voranschreiten. Es führt manchmal zu Leukämie.
Thrombozytenstörungen
Blutplättchen sind die Ersthelfer, wenn Sie einen Schnitt oder eine andere Verletzung haben. Sie sammeln sich an der Stelle der Verletzung und erzeugen einen temporären Stopfen, um den Blutverlust zu stoppen. Wenn Sie eine Blutplättchenstörung haben, hat Ihr Blut eine von drei Anomalien:
- Nicht genug Thrombozyten. Zu wenige Blutplättchen zu haben, ist ziemlich gefährlich, da selbst eine kleine Verletzung zu ernsthaftem Blutverlust führen kann.
- Zu viele Thrombozyten. Wenn Sie zu viele Blutplättchen im Blut haben, können Blutgerinnsel eine Hauptarterie bilden und blockieren, was zu einem Schlaganfall oder Herzinfarkt führen kann.
- Thrombozyten, die nicht richtig gerinnen. Manchmal können deformierte Blutplättchen nicht an anderen Blutzellen oder an den Wänden Ihrer Blutgefäße kleben und können daher nicht richtig gerinnen. Dies kann auch zu einem gefährlichen Blutverlust führen.
Thrombozytenstörungen sind in erster Linie genetisch bedingt, dh sie werden vererbt. Einige dieser Störungen umfassen:
Von-Willebrand-Krankheit
Die von Willebrand-Krankheit ist die häufigste ererbte Blutungsstörung. Es wird durch einen Mangel an einem Protein, das hilft, Ihr Blutgerinnsel, genannt von Willebrand-Faktor (VWF) verursacht.
Hämophilie
Hämophilie ist wahrscheinlich die bekannteste Blutgerinnungsstörung. Es tritt fast immer bei Männern auf. Die schwerwiegendste Komplikation der Hämophilie ist eine übermäßige und anhaltende Blutung. Diese Blutung kann entweder innerhalb oder außerhalb Ihres Körpers sein. Die Blutung kann ohne ersichtlichen Grund beginnen. Die Behandlung beinhaltet ein Hormon namens Desmopressin für milden Typ A, das die Freisetzung von mehr der reduzierten Gerinnungsfaktor fördern kann, und Infusionen von Blut oder Plasma für die Typen B und C.
Primäre Thrombozythämie
Primäre Thrombozythämie ist eine seltene Erkrankung, die zu einer erhöhten Blutgerinnung führen kann. Dadurch haben Sie ein höheres Risiko für Schlaganfall oder Herzinfarkt. Die Störung tritt auf, wenn Ihr Knochenmark zu viele Blutplättchen produziert.
Erworbene Thrombozytenfunktionsstörungen
Bestimmte Medikamente und medizinische Bedingungen können auch die Funktion der Thrombozyten beeinflussen. Achten Sie darauf, alle Ihre Medikamente mit Ihrem Arzt zu koordinieren, auch im Freiverkehr, die Sie selbst wählen. Die Canadian Hemophilia Association (CHA) warnt, dass die folgenden gängigen Medikamente Thrombozyten beeinflussen können, insbesondere wenn sie langfristig eingenommen werden.
- Aspirin
- nichtsteroidale entzündungshemmende (NSAIDs)
- einige Antibiotika
- Herz Drogen
- Blutverdünner
- Antidepressiva
- Betäubungsmittel
- Antihistaminika
Plasma-Zell-Störungen
Es gibt eine Vielzahl von Störungen, die die Plasmazellen beeinflussen, die Art von weißen Blutkörperchen in Ihrem Körper, die Antikörper bilden. Diese Zellen sind sehr wichtig für die Fähigkeit Ihres Körpers, Infektionen und Krankheiten abzuwehren.
Plasmazell-Myelom
Plasmazell-Myelom ist ein seltener Blutkrebs, der sich in den Plasmazellen im Knochenmark entwickelt. Bösartige Plasmazellen akkumulieren im Knochenmark und bilden Tumore, sogenannte Plasmazytomeim Allgemeinen in Knochen wie der Wirbelsäule, Hüften oder Rippen. Die abnormen Plasmazellen produzieren abnormale Antikörper, die als monoklonale (M) Proteine bezeichnet werden. Diese Proteine bauen sich im Knochenmark auf und verdrängen die gesunden Proteine. Dies kann zu verdickten Blut- und Nierenschäden führen. Die Ursache des Plasmazell-Myeloms ist unbekannt.
Wie werden Blutzellstörungen diagnostiziert?
Ihr Arzt kann mehrere Tests anordnen, einschließlich eines kompletten Blutbildes (CBC), um zu sehen, wie viele Blutzellen Sie haben. Ihr Arzt kann auch eine Knochenmarkbiopsie anordnen, um festzustellen, ob sich in Ihrem Knochenmark abnorme Zellen entwickeln. Dies beinhaltet die Entfernung einer kleinen Menge Knochenmark zum Testen.
Was sind die Behandlungsmöglichkeiten für Blutzellstörungen?
Ihr Behandlungsplan hängt von der Ursache Ihrer Krankheit, Ihrem Alter und Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand ab. Ihr Arzt kann eine Kombination von Behandlungen verwenden, um Ihre Blutzellstörung zu korrigieren.
Medikation
Einige pharmakotherapeutische Optionen umfassen Medikamente wie Nplate (Romiplostim), um das Knochenmark zu stimulieren, um mehr Thrombozyten in einer Thrombozytenstörung zu produzieren. Bei Erkrankungen der weißen Blutkörperchen können Antibiotika zur Bekämpfung von Infektionen beitragen. Nahrungsergänzungsmittel wie Eisen und Vitamin B-9 oder B-12 können Anämie aufgrund von Mängeln behandeln. Vitamin B-9 wird auch Folat genannt, und Vitamin B-12 wird auch als Cobalamin bezeichnet.
Chirurgie
Knochenmarktransplantationen können beschädigtes Knochenmark reparieren oder ersetzen. Diese beinhalten die Übertragung von Stammzellen, in der Regel von einem Spender, auf Ihren Körper, um Ihrem Knochenmark zu helfen, normale Blutzellen zu produzieren. Eine Bluttransfusion ist eine weitere Option, um verlorene oder beschädigte Blutzellen zu ersetzen. Während einer Bluttransfusion erhalten Sie eine Infusion von gesundem Blut von einem Spender.
Beide Verfahren erfordern bestimmte Kriterien, um erfolgreich zu sein. Knochenmarkspender müssen mit Ihrem genetischen Profil übereinstimmen oder so nahe wie möglich bei ihm sein. Bluttransfusionen erfordern einen Spender mit einer kompatiblen Blutgruppe.
Was ist die langfristige Perspektive?
Die Vielzahl von Störungen der Blutzellen bedeutet, dass Ihre Erfahrung mit einer dieser Bedingungen zu leben sehr unterschiedlich von jemand anderem sein kann. Frühe Diagnose und Behandlung sind die besten Möglichkeiten, um sicherzustellen, dass Sie ein gesundes und volles Leben mit einer Störung der Blutzellen leben.
Die verschiedenen Nebenwirkungen variieren je nach Person. Untersuchen Sie Ihre Möglichkeiten und sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um die richtige Behandlung für Sie zu finden.
Es ist auch hilfreich, eine Selbsthilfegruppe oder einen Berater zu finden, die Ihnen helfen, mit emotionalen Stresszuständen über eine Blutzellstörung umzugehen.
