Was ist Hyperviskositätssyndrom?
Hyperviskositätssyndrom ist ein Zustand, in dem Blut nicht frei durch Ihre Arterien fließen kann.
Bei diesem Syndrom können arterielle Blockaden durch zu viele rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen oder Proteine in Ihrem Blutkreislauf auftreten. Es kann auch bei abnorm geformten roten Blutkörperchen auftreten, z. B. bei Sichelzellenanämie.
Hyperviskosität tritt sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auf. Bei Kindern kann es ihr Wachstum beeinträchtigen, indem es den Blutfluss zu lebenswichtigen Organen wie Herz, Darm, Nieren und Gehirn reduziert.
Bei Erwachsenen kann es bei Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis oder systemischem Lupus auftreten. Es kann sich auch bei Blutkrebs wie Lymphom und Leukämie entwickeln.
Was sind die Symptome des Hyperviskositätssyndroms?
Die Symptome, die mit dieser Bedingung verbunden sind, umfassen Kopfschmerzen, Anfälle und einen rötlichen Ton zur Haut.
Wenn Ihr Kind ungewöhnlich schläfrig ist oder sich nicht normal ernähren möchte, ist dies ein Hinweis darauf, dass etwas nicht stimmt.
Im Allgemeinen sind die mit dieser Erkrankung verbundenen Symptome das Ergebnis von Komplikationen, die auftreten, wenn lebenswichtige Organe nicht genügend Sauerstoff durch das Blut erhalten.
Weitere Symptome des Hyperviskositätssyndroms sind:
- abnormale Blutung
- Sehstörungen
- Schwindel
- Brustschmerz
- Kurzatmigkeit
- Beschlagnahme
- Koma
- Schwierigkeiten beim Gehen
Was verursacht Hyperviskositätssyndrom?
Dieses Syndrom wird bei Säuglingen diagnostiziert, wenn die Anzahl der roten Blutkörperchen insgesamt über 65 Prozent liegt. Dies kann durch zahlreiche Zustände verursacht werden, die während der Schwangerschaft oder zum Zeitpunkt der Geburt entstehen. Diese können beinhalten:
- späte Klemmung der Nabelschnur
- Krankheiten, die von den Eltern geerbt wurden
- genetische Bedingungen, wie Down-Syndrom
- Schwangerschaftsdiabetes
Es kann auch durch Situationen verursacht werden, in denen nicht genug Sauerstoff an die Gewebe im Körper Ihres Kindes abgegeben wird. Das Twin-to-Twin-Transfusionssyndrom, ein Zustand, bei dem Zwillinge das Blut zwischen ihnen in der Gebärmutter ungleich teilen, kann eine andere Ursache sein.
Hyperviskositätssyndrom kann auch durch Bedingungen verursacht werden, die die Blutzellenproduktion beeinflussen, einschließlich:
- Leukämie, ein Krebs des Blutes, der in zu vielen weißen Blutzellen resultiert
- Polyzythämie Veraein Krebs des Blutes, der zu viele rote Blutkörperchen führt
- essentielle Thrombozytoseeine Blutkrankheit, die auftritt, wenn das Knochenmark zu viele Blutplättchen produziert
- myelodysplastische Störungen, eine Gruppe von Blutkrankheiten, die abnorme Anzahl bestimmter Blutzellen verursachen, gesunde Zellen im Knochenmark verdrängen und oft zu schwerer Anämie führen
Bei Erwachsenen verursacht das Hyperviskositätssyndrom typischerweise Symptome, wenn die Blutviskosität zwischen 6 und 7 liegt, gemessen relativ zur Kochsalzlösung, aber sie kann niedriger sein. Normale Werte liegen normalerweise zwischen 1,6 und 1,9.
Während der Behandlung ist das Ziel, die Viskosität auf das Niveau zu senken, das benötigt wird, um die Symptome eines Individuums aufzulösen.
Wer ist gefährdet für Hyperviskositätssyndrom?
Diese Erkrankung betrifft häufig Säuglinge, kann sich aber auch im Erwachsenenalter entwickeln. Der Verlauf dieses Zustandes hängt von seiner Ursache ab:
- Ihr Baby hat ein höheres Risiko, dieses Syndrom zu entwickeln, wenn Sie eine Familiengeschichte davon haben.
- Auch diejenigen, die eine Geschichte von ernsthaften Knochenmarkszuständen haben, sind einem größeren Risiko ausgesetzt, ein Hyperviskositätssyndrom zu entwickeln.
Wie wird das Hyperviskositätssyndrom diagnostiziert?
Wenn Ihr Arzt vermutet, dass Ihr Kind dieses Syndrom hat, werden Sie einen Bluttest bestellen, um die Menge der roten Blutkörperchen im Blut Ihres Kindes zu bestimmen.
Andere Tests können notwendig sein, um eine Diagnose zu erhalten. Diese können beinhalten:
- komplettes Blutbild (CBC), um alle Blutbestandteile zu betrachten
- Bilirubintest zur Überprüfung des Bilirubinspiegels im Körper
- Urinanalyse zur Messung von Glucose, Blut und Protein im Urin
- Blutzuckertest zur Überprüfung des Blutzuckerspiegels
- Kreatinin-Test zur Messung der Nierenfunktion
- Blutgas-Test zur Überprüfung der Sauerstoffwerte im Blut
- Leberfunktionstest zur Überprüfung der Leberproteine
- Blutchemietest zur Überprüfung des chemischen Gleichgewichts des Blutes
Außerdem kann Ihr Arzt feststellen, dass Ihr Kind aufgrund des Syndroms Dinge wie Gelbsucht, Nierenversagen oder Atemprobleme hat.
Wie wird das Hyperviskositätssyndrom behandelt?
Wenn der Arzt Ihres Babys feststellt, dass Ihr Baby Hyperviskositätssyndrom hat, wird Ihr Baby auf mögliche Komplikationen überwacht.
Wenn der Zustand schwerwiegend ist, kann Ihr Arzt eine partielle Austauschtransfusion empfehlen. Während dieser Prozedur wird eine kleine Menge Blut langsam entfernt. Gleichzeitig wird die entnommene Menge durch eine Salzlösung ersetzt. Dies senkt die Gesamtzahl der roten Blutkörperchen und macht das Blut weniger dick, ohne das Blutvolumen zu verlieren.
Ihr Arzt empfiehlt Ihrem Baby möglicherweise auch häufigere Fütterungen, um die Hydratation zu verbessern und die Blutdicke zu reduzieren. Wenn Ihr Baby nicht auf Fütterungen reagiert, müssen sie möglicherweise Flüssigkeiten intravenös bekommen.
Bei Erwachsenen wird das Hyperviskositätssyndrom häufig durch eine Grunderkrankung wie Leukämie verursacht. Der Zustand muss zuerst richtig behandelt werden, um zu sehen, ob dies die Hyperviskosität verbessert. In schweren Situationen kann Plasmapherese verwendet werden.
Was ist die langfristige Perspektive?
Wenn Ihr Baby einen leichten Hyperviskositätssyndrom hat und keine Symptome aufweist, ist eine sofortige Behandlung nicht erforderlich. Es besteht eine gute Chance auf vollständige Genesung, besonders wenn die Ursache vorübergehend erscheint.
Wenn die Ursache mit einer genetischen oder vererbbaren Krankheit zusammenhängt, kann eine Langzeitbehandlung erforderlich sein.
Einige Kinder, bei denen dieses Syndrom diagnostiziert wurde, haben später Entwicklungsstörungen oder neurologische Probleme.Dies ist in der Regel das Ergebnis eines Mangels an Durchblutung und Sauerstoff für das Gehirn und andere lebenswichtige Organe.
Wenden Sie sich an den Arzt Ihres Babys, wenn Sie Änderungen im Verhalten Ihres Kindes bemerken, Fütterungsmuster oder Schlafmuster.
Komplikationen können auftreten, wenn der Zustand schwerer ist oder wenn Ihr Baby nicht auf die Behandlung anspricht. Diese Komplikationen können umfassen:
- Schlaganfall
- Nierenversagen
- verringerte Motorsteuerung
- Bewegungsverlust
- der Tod von Darmgewebe
- wiederkehrende Anfälle
Achten Sie darauf, alle Symptome, die Ihr Baby hat, sofort Ihrem Arzt mitzuteilen.
Bei Erwachsenen steht das Hyperviskositätssyndrom häufig mit einem zugrunde liegenden medizinischen Problem in Zusammenhang.
Die richtige Behandlung von fortdauernden Krankheiten, zusammen mit den Beiträgen eines Blutspezialisten, sind die besten Möglichkeiten, Komplikationen aus diesem Zustand zu begrenzen.
