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Multiple Sklerose (MS) ist eine unvorhersehbare Krankheit. Es hat eine breite Palette von Symptomen, die kommen, gehen, verweilen oder sich verschlechtern können. Das Verständnis der Fakten über MS - einschließlich Ihrer Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und der Herausforderungen beim Leben mit der Krankheit - ist der erste Schritt, um zu lernen, wie Sie erfolgreich damit umgehen können.
MS betrifft nicht nur diejenigen, die es haben, sondern auch ihre Angehörigen. Glücklicherweise gibt es eine unterstützende Community da draußen. Wir haben 20 MS-Blogs gefunden, die Informationen und Unterstützung bieten.
Rollstuhl Kamikaze
Marc erhielt 2003 seine MS-Diagnose. Auf Wheelchair Kamikaze teilt er seine Erfahrungen und erfrischend offenen Sichtweisen mit der Welt. Sein Blog ist zu einem Zufluchtsort für diejenigen geworden, die mit MS leben, nicht nur wegen Sektionen wie "MS for Dummies", sondern wegen der Ehrlichkeit und Schönheit in seinem Schreiben. Besuchen Sie den Blog.
MS Trust: Ansichten und Kommentare
Der Multiple Sclerosis Trust, eine britische Organisation, setzt sich dafür ein, Menschen mit MS Bildung und Unterstützung zu bieten. Im Blog teilen Mitarbeiter und Mitwirkende persönliche Geschichten, aktuelle MS-Themen in den Medien und Tipps für die Navigation mit MS durch Bewegung, Sex und mentale Gesundheit. Besuchen Sie den Blog.
Ein mächtiger Geist
Cathy Chester ist eine inspirierende Erinnerung, dass körperliche Einschränkungen nicht die Summe einer Person sind. Trotz einer persönlichen Reise mit MS feiert sie ihre Lebensmitte und schreibt über Behinderung und Fähigkeit, Dankbarkeit, Aufrechterhaltung der Gesundheit und vieles mehr. Ihre Beiträge zu An Empowered Spirit sind ein wundervolles Beispiel dafür, dass Einstellung den entscheidenden Unterschied machen kann. Besuchen Sie den Blog.
Dan und Jennifer Digmann
Dan und Jennifer Digmann leben beide mit MS - das hat sie auch zusammengebracht. Das Paar traf sich 2002 bei einer Veranstaltung der National Multiple Sklerose Society. Sie heirateten drei Jahre später und haben die Jahre seitdem als MS-Aktivisten verbracht. Von persönlichen Erzählungen bis zu Spotlights für neue Forschungs- und Industrieexperten - hier gibt es viele wertvolle Informationen. Besuchen Sie den Blog.
Meine neuen Normalien
Nicole Lemelles Diagnose mit MS und ihre Weigerung, die Kontrolle über ihr Leben zu übernehmen, machen sie zu einem unglaublichen Vorbild für andere in der gleichen Position. Die Autorin, Aktivistin und Krankenschwester zeichnet ihre persönlichen Erfahrungen und die anderer Menschen, die mit MS leben, auf My New Normalals auf. Nicoles Arbeiten wurden in mehreren Print- und Web-Outlets gezeigt, aber ihr Blog ist der beste Ort, um alle ihre Gedanken zu finden. Besuchen Sie den Blog.
MS-Verbindung
MS Connection ist der Blog der National Multiple Sklerose Society. Es enthält regelmäßig aktualisierte Inhalte von Mitarbeitern und Autoren. Beiträge reichen von Nachrichten über aktuelle Forschung und Behandlungen zu einer Vielzahl von persönlichen Geschichten, die First-Person-Perspektiven über das Leben mit MS teilen. Besuchen Sie den Blog.
Mädchen mit MS
Caroline Craven lebt seit 2001 mit MS, und es hat sie nicht davon abgehalten, sich durch positive Veränderungen zu stärken. Ihr Lieblings-Hashtag #takeTHATms! Ist ein leuchtendes Beispiel. Auf Mädchen mit MS teilt dieser motivierende Lautsprecher Spitzen und Werkzeuge, um Negativität in Positivität umzuwandeln, damit Sie während des Lebens mit MS vorwärtskommen können. Besuchen Sie den Blog.
MS Gespräche
Der offizielle Blog der Multiple Sklerose Association of America, MS Conversations ist eine wunderbare Quelle für diejenigen, die die Bedingung leben. Von Tipps und Ressourcen bis hin zu Geschichten, die inspirieren, deckt der Blog alle Aspekte von MS ab, um andere zu ermutigen und weiterzubilden. Besuchen Sie den Blog.
Jeder hier ist Jim Dandy
R. W. Boughton stammt aus Oregon, lebt aber derzeit in Bali, was eine interessante Geschichte ist. Er erhielt seine MS-Diagnose im Jahr 2007 und begann etwa ein Jahr später zu bloggen. Er veröffentlicht weiterhin regelmäßig auf Everyone Here Is Jim Dandy, manchmal sogar mehrmals am Tag. R.W.'s Beiträge sind eine Mischung aus Themen in Bezug auf seine aktuelle Heimat, Familie, Reisen und MS. Wie er sagt, handelt der Blog teilweise von MS, genauso wie sein Leben teilweise von MS handelt. Besuchen Sie den Blog.
MS Australien
Diese australische Organisation ist nicht nur für diejenigen, die mit MS Down Under leben. Mit aktuellen Nachrichten und Veranstaltungen, persönlichen Geschichten und Posts, die von Branchenexperten geschrieben wurden, gibt es viele nützliche Informationen über MS Australia. Aktuelle Beiträge befassen sich mit der Wirksamkeit von medizinischem Cannabis bei MS, einem Update zum Welt-MS-Tag 2018 und der Bedeutung der Planung einer fortschrittlichen medizinischen Versorgung. Besuchen Sie den Blog.
Alltag Gesundheit: Leben mit Multipler Sklerose
Trevis Gleason, ein ehemaliger Koch, der mit MS lebt, ist Kolumnist der Everyday Health und Botschafter der National MS Society. Im Leben mit Multipler Sklerose bietet er einen eigenwilligen Blick auf die täglichen Herausforderungen von MS durch Geschichten über seine eigenen Erfahrungen. Sie finden eine Insider-Perspektive darüber, wie aktuelle Nachrichten und Behandlungen diejenigen mit dieser Bedingung beeinflussen. Besuchen Sie den Blog.
BartsMS Blog
Die Barts und die Londoner Neuroimmunologie-Gruppe nutzen ihren Blog, um Forschungsnachrichten zu MS zu interpretieren, insbesondere die Forschung, an der die Gruppen beteiligt sind. Behandelt werden unter anderem, wie MS-Medikamente wirken, Faktoren in der Kindheit, die das Risiko beeinflussen können, und eine Vielzahl von Gastpostangeboten eine Mischung aus persönlichen Geschichten und Perspektiven. Besuchen Sie den Blog.
Zeug könnte immer schlechter sein
Trotz der MS seit fast 40 Jahren will Kim Standard einfach ein normales Leben führen. Und sie tut dies, indem sie sich daran erinnert, dass das Zeug immer schlimmer sein könnte. In ihrem Blog feiert sie die vielen Gründe, warum sie dankbar sein muss, einschließlich ihres Mannes und ihrer zwei Kinder.Sie schreibt offen über ihre Diagnose und die Höhen und Tiefen des Lebens mit MS. Sie macht alles mit einer solchen Positivität, es ist ansteckend. Besuchen Sie den Blog.
Daves ActiveMSers Blog
Dave Bexfields respektloser Umgang mit MS ist ein frischer Wind. Wenn Sie von der ernsten Seite dieses Zustands entkommen wollen, ist der ActiveMSers Blog, wie er es beschreibt, eine ungewöhnlich kluge, aufschlussreiche und lustige Stimme der Vernunft. Kommen Sie vorbei, um Daves Diagnose zu verstehen, mit Symptomen umzugehen, aktiv zu bleiben und vor allem Hoffnung zu finden. Besuchen Sie den Blog.
Multiple Sklerose Nachrichten heute
Mit mehreren täglichen Updates zu MS-Nachrichten und Veranstaltungen, einschließlich neuer Therapien, Diagnosen, Medikamente und Tipps für ein gesundes Leben, ist Multiple Sklerose News Today eine wertvolle Ressource für jeden, der mit MS lebt. Die Beiträge umfassen Patienten- und Expertenperspektiven, was bedeutet, dass hier Inhalte für alle vorhanden sind. Besuchen Sie den Blog.
Umschalt.ms
Umschalt.ms. ist ein soziales Netzwerk für Menschen mit MS. Diese Ecke des Internets beschreibt sich selbst als von MSers für MSers gegründet. Sein Inhalt hilft den Menschen, ihre Einstellung zum Leben und ihren Ambitionen zu überdenken, während sie eine Online-Gemeinschaft aus Tausenden von Menschen bereitstellt. Es ist ein Ort, um Hoffnung, Inspiration, Kameradschaft und Richtung zu finden. Besuchen Sie den Blog.
Gebrochener Ton
In Katjas Blog Broken Clay schreibt sie darüber, was es bedeutet, mit einer Behinderung zu leben: die Frustrationen, die Tricks und Tipps und die leichtere Seite von allem. Ihr Inhalt spiegelt ihr Leben wider und es hat sich entsprechend verändert, als sich ihre Gesundheit und ihre Einstellung entwickelt haben. Es ist zwar nicht ihre Absicht, alle zu vertreten, die mit einer Behinderung leben, aber sie bietet einen offenen Einblick in die Erfahrung und ist voller nützlicher Vorschläge. Besuchen Sie den Blog.
Ashleys Leben mit Multipler Sklerose
Mit 22 diagnostiziert hat Ashley Ringstaff viele Dinge aus MS gelernt. Am wichtigsten ist vielleicht, dass sie versteht, dass das Leben mit Negativität und Boshaftigkeit bedeutet, mit jenen Emotionen zu leben, die dich umgeben. Auf Ashleys Leben mit multipler Sklerose schreibt sie über die Herausforderungen von MS mit Anmut und Positivität. Zum Beispiel beschreibt ein kürzlich veröffentlichter Beitrag die vielen Dinge, die sie tut, obwohl sie mit MS lebt, anstatt sich auf das zu konzentrieren, was sie nicht kann. Besuchen Sie den Blog.
BBHWITHMS
Egal wie schwierig das Leben wird, Meg hat es sich zur Aufgabe gemacht, die BBH zu rocken: Brüste, Stiefel und Haare. Eine selbst beschriebene "unanständige MMJ Mama", sie lebt mit MS und findet Gründe zu lachen. Meg hat Erleichterung mit medizinischem Cannabis und Blogs über BBHWITHMS gefunden. Mit nützlichen Ressourcen für MS und Cannabis - und Megs Talent, in jeder Situation Humor zu finden - gibt es hier viel wertvolles Zeug. Besuchen Sie den Blog.
Multiple Sklerose
Das Ziel von MultipleSclerosis.net ist es, Patienten und Betreuern die Möglichkeit zu geben, durch Aufklärung, Aufklärung und Unterstützung die Kontrolle über die MS zu übernehmen. Die Website tut dies anhand von Informationen, die von Ärzten, Patientenvertretern und anderen Gesundheitsexperten beigesteuert werden. Persönliche Geschichten, die von Menschen mit MS geteilt werden, geben einen Einblick in die Herausforderungen des Lebens mit der Krankheit und erinnern Sie daran, dass Sie nicht alleine sind. Besuchen Sie den Blog.
Jessica ist seit über 10 Jahren Autorin und Redakteurin. Nach der Geburt ihres ersten Sohnes verließ sie ihren Werbejob, um freiberuflich zu arbeiten. Heute schreibt, redigiert und beratend sie für eine große Gruppe von festen und wachsenden Kunden als vierköpfige vierköpfige Hausfrau und arbeitet in einem Nebenkonzert als Co-Direktorin für eine Kampfsportakademie. Zwischen ihrem geschäftigen Privatleben und einer Mischung aus Kunden aus verschiedenen Branchen - wie Stand-up-Paddleboarding, Energieriegel, Industrieimmobilien und vieles mehr - wird Jessica nie langweilig.
