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Es wird geschätzt, dass jedes siebte US-amerikanische Volk Migräne erleidet. Wenn man bedenkt, dass es in den USA über 300 Millionen Menschen gibt, ist das eine Menge Migräne.
Wenn Sie einer dieser Menschen sind, wissen Sie, wie lähmend und frustrierend eine Migräne sein kann. Wahrscheinlich hattest du Tage, an denen du nichts erreichen kannst, weil du nicht klar sehen kannst. Oder Tage, an denen Sie sich in ein dunkles, ruhiges Zimmer zurückziehen müssen, auch wenn Sie Leute zu sehen und eine To-Do-Liste zu erledigen haben.
Der Umgang mit Migräne ist nie einfach und es gibt selten einfache Lösungen. Aber diese Blogs halten auf dem neuesten Stand der Migräne-Nachrichten und Behandlungsmöglichkeiten, während sie ihre persönlichen Geschichten teilen, um Sie durch zu bringen.
Migräne-Aktion
Migraine Action arbeitet seit über 50 Jahren daran, Menschen mit Migräne zu helfen. Sie bieten Informationen, Beratung und Unterstützung. In ihrem Blog teilen sie die neuesten Möglichkeiten für potenzielle Forschungsteilnehmer, die neuesten Studienergebnisse und persönliche Geschichten von denen, die Migräne bekämpft und überwunden haben. Besuchen Sie den Blog.
Der Migräne-Trust
Der Migräne-Trust zielt darauf ab, das Leben von Menschen mit Migräne durch Forschung und Bildung zu verbessern. Während die Forschung im Mittelpunkt ihrer Arbeit steht, produzieren sie auch einen wertvollen Blog, der praktische Ratschläge, Informationen über die neuesten Behandlungsmöglichkeiten und Updates auf der Suche nach einem Heilmittel bietet. Besuchen Sie den Blog.
Migräne-Forschungsstiftung
Als eine 501 (c) (3) Wohltätigkeitsorganisation sammelt die Migraine Research Foundation (MRF) Geld, um Migräneforscher aus der ganzen Welt zu unterstützen. In ihrem Blog teilen sie die Früchte dieser Bemühungen. Es gibt auch Nachrichten, dass diejenigen mit Migräne und Forscher gleichermaßen wertvoll und relevant finden werden. Besuchen Sie den Blog.
Nationale Kopfschmerzstiftung
Die National Headache Foundation hat die letzten 48 Jahre damit verbracht, Kopfschmerzen zu heilen und den Schmerz und die Qual derer, die sie haben, zu beenden. Mit ihrem Blog wollen sie die Öffentlichkeit für Kopfschmerzen und Migräne als legitime neurobiologische Krankheiten sensibilisieren und gleichzeitig die neuesten Forschungsergebnisse, Neuigkeiten und Behandlungstipps teilen. Besuchen Sie den Blog.
Setzen Sie unsere Köpfe zusammen
Teri Robert ist Schriftsteller und Patientenvertreter auf dem Gebiet der Migräne und Kopfschmerzen. Sie bloggt als Migrantinhaberin über aktuelle Ereignisse. Sie arbeitet auch daran, eine neue Migräne-Website zu starten, von der sie hofft, dass sie der ultimative Ort für Bildung, Unterstützung, Interessenvertretung und Bewusstsein sein wird. Besuchen Sie den Blog.
Die Migräne Diva
Die Diva hinter diesem Blog ist eine 39-jährige Mutter von drei, die chronische Migräne zusammen mit Fibromyalgie, Depression und Angst erlebt. In ihrem Blog will sie das Bewusstsein für unsichtbare Krankheiten schärfen und sich für andere einsetzen. Sie teilt auch glutenfreie Rezepte, ihre Shades of Migraines Podcast und Ratschläge für diejenigen, die Migräne Advocacy selbst übernehmen möchten. Besuchen Sie den Blog.
Mein Migräne-Leben
Sarah lebt mit chronischen Kopfschmerzen und hat seit ihrem fünften Lebensjahr mit Migräne zu tun. Heute ist sie eine zweifache Mutter, die durch die ganze Skala von Medikamenten, Prozeduren, Naturheilmitteln und Lebensstiländerungen gelaufen ist. Bis jetzt hat nichts eine Heilung angeboten. Sie versucht, sich darauf zu konzentrieren, positiv zu sein, und Blogs für andere mit Migräne und für diejenigen, die sie lieben. Besuchen Sie den Blog.
Migräne.com
Mit dem Ziel, Patienten und Betreuern die Kontrolle über Migräne zu ermöglichen, bietet Migraine.com eine Plattform zum Lernen, Erziehen und Kontakt mit anderen. Ihr Blog dient als Platz für Menschen, die mit Migräne leben, um persönliche Geschichten und Fragen zu veröffentlichen, die es ihnen ermöglichen, miteinander in Kontakt zu treten und voneinander zu lernen. Besuchen Sie den Blog.
Der tägliche Kopfschmerz
Kerrie ist in ihren späten 30ern und lebt seit über 25 Jahren mit Migräne. Das Schreiben war ihr kreatives Ventil, da sie aufgrund ihrer Migräne ihre Arbeit aufgeben musste. In ihrem Blog teilt sie mit, was ihr persönlich - sowohl emotional als auch physisch - in der Hoffnung geholfen hat, dass diese Informationen anderen helfen können. Besuchen Sie den Blog.
Gesundheitszentrale: Migräne
Der Migräne-Blog von Health Central informiert über die neuesten Tipps zur möglichen Verbesserung und Behandlung von Migräne sowie Ratschläge zur Navigation bei den täglichen Aktivitäten, die durch Migräne erschwert werden. Zum Beispiel haben sie einen aktuellen Beitrag zu Schulmöglichkeiten für Kinder mit Migräne. Andere Migräne Blogger teilen auch persönliche Erfahrungen und was sie auf dem Weg gelernt haben. Besuchen Sie den Blog.
Amerikanische Migräne-Stiftung
Die American Migraine Foundation (AMF) ist eine gemeinnützige Organisation, die sich der Förderung der Forschung und des Bewusstseins für Migräne widmet. Die American Headache Society hat sie im Jahr 2010 gegründet. Ihr Blog teilt Einblicke von Experten auf dem Gebiet der Migräne sowie Informationen über medizinische und natürliche Heilmittel Optionen. Besuchen Sie den Blog.
TheraSpecs
Ein Ehemann und eine Ehefrau, die beide mit Migräne leben, haben diesen Blog erstellt. Sie probierten alles aus - von Botox und Akupunktur bis zu chinesischen Kräutern und traditionellen Therapien. Als es schien, als ob nichts jemals Erleichterung bringen würde, tat etwas. Ihre Website widmet sich der Förderung der Lösung, die sie gefunden haben und die schließlich funktioniert hat, und ihr Blog ist ein bisschen von allem, was sie auf diesem Weg gelernt haben. Besuchen Sie den Blog.
Leah Campbell lebt und arbeitet in Anchorage, Alaska. Sie ist eine allein erziehende Mutter, nachdem eine Reihe von Ereignissen zur Adoption ihrer Tochter geführt hat. Leah ist auch der Autor des Buches "Einzelne unfruchtbare Frau"Und hat ausführlich zu den Themen Unfruchtbarkeit, Adoption und Elternschaft geschrieben. Sie können mit Leah über verbinden Facebook, ihr Webseite, und Twitter.
