Schätzungsweise 12 Millionen Amerikaner pro Jahr werden falsch diagnostiziert mit einer Bedingung, die sie nicht haben. In etwa der Hälfte dieser Fälle kann die Fehldiagnose zu schweren Schäden führen.
Fehldiagnosen können schwerwiegende Folgen für die Gesundheit einer Person haben. Sie können die Genesung verzögern und verlangen manchmal eine Behandlung, die schädlich ist. Für etwa 40.500 Menschen, die in einem Jahr auf eine Intensivstation kommen, kostet eine Fehldiagnose ihnen das Leben.
Wir haben mit drei verschiedenen Menschen gesprochen, die mit drei verschiedenen Gesundheitsproblemen leben, wie eine Fehldiagnose ihr Leben verändert hat. Hier sind ihre Geschichten.
Ninas Geschichte: Endometriose
Meine Symptome begannen im Alter von 14 Jahren und ich wurde kurz vor meinem 25. Geburtstag diagnostiziert.
Ich hatte Endometriose, aber ich wurde mit "nur Krämpfe", eine Essstörung (weil es wegen Magen-Darm-Symptomen zu essen schmerzte) und psychische Probleme diagnostiziert. Es wurde sogar vorgeschlagen, dass ich als Kind missbraucht wurde und dies war meine Art zu "Agieren".
Ich wusste, dass die ganze Zeit etwas nicht stimmte. Es war nicht normal, wegen Periodenschmerzen bettlägerig zu sein. Meine anderen Freunde könnten Tylenol nehmen und ein normales Leben führen. Aber ich war so jung, ich wusste nicht wirklich, was ich tun sollte.
Weil ich so jung war, dachten die Ärzte, ich hätte meine Symptome übertrieben. Außerdem hatten die meisten Leute noch nicht einmal von Endometriose gehört, also konnten sie mir nicht raten, Hilfe zu bekommen. Auch als ich versuchte, über meinen Schmerz zu sprechen, lachten meine Freunde über mich, weil sie "sensibel" waren. Sie konnten nicht verstehen, dass Periodenschmerzen ein normales Leben behindern könnten.
Ich wurde schließlich kurz vor meinem 25. Geburtstag diagnostiziert. Mein Gynäkologe führte eine laparoskopische Operation durch.
Wenn ich früher diagnostiziert worden wäre, zum Beispiel in meinen Teenagerjahren, hätte ich einen Namen dafür haben können, warum ich den Unterricht vermisste und warum ich unerträgliche Schmerzen hatte. Ich hätte früher besser behandelt werden können. Stattdessen bekam ich orale Kontrazeptiva, die meine Diagnose weiter verzögerten. Freunde und Familie hätten verstehen können, dass ich eine Krankheit hatte und sie nicht nur vortäuschen oder versuchen, Aufmerksamkeit zu bekommen.
Kates Geschichte: Zöliakie
Meine Symptome begannen in der frühen Kindheit, aber ich erhielt meine Diagnose nicht, bis ich 33 Jahre alt war. Ich bin jetzt 39.
Ich habe Zöliakie, aber mir wurde gesagt, dass ich Reizdarmsyndrom, Laktoseintoleranz, Hypochondrie und Angst / Panikstörung hatte.
Ich habe nie an die Diagnosen geglaubt, die ich bekommen habe. Ich versuchte verschiedenen Ärzten die feinen Nuancen meiner Symptome zu erklären. Sie alle nickten nur und lächelten nachsichtig, anstatt mir zuzuhören. Die von ihnen empfohlenen Behandlungen haben nie funktioniert.
Ich wurde schließlich krank von regelmäßigen MDs und ging zu einem Heilpraktiker. Sie führte eine Reihe von Tests durch und gab mir dann eine sehr einfache Ernährung, die frei von allen bekannten Allergenen war. Dann ließ sie mir in regelmäßigen Abständen Lebensmittel vorstellen, um meine Empfindlichkeit gegenüber ihnen zu testen. Die Reaktion, die ich auf Gluten hatte, bestätigte ihre Instinkte über die Krankheit.
Ich war seit 33 Jahren chronisch krank, von chronischen Hals- und Atemwegserkrankungen bis hin zu Magen- und Darmproblemen. Dank der fehlenden Nährstoffaufnahme habe und habe ich chronische Anämie und B12-Mangel. Ich war nie in der Lage, eine Schwangerschaft über einige Wochen hinaus zu tragen (Unfruchtbarkeit und Fehlgeburten sind bei Frauen mit Zöliakie bekannt). Zusätzlich hat die konstante Entzündung über drei Jahrzehnte zu rheumatoider Arthritis und anderen Gelenkentzündungen geführt.
Wenn die Ärzte, die ich so oft gesehen habe, tatsächlich auf mich gehört hätten, hätte ich Jahre zuvor eine richtige Diagnose bekommen. Stattdessen lehnten sie meine Sorgen und Kommentare als hypochondrisch-weiblicher Unsinn ab. Zöliakie war vor zwei Jahrzehnten noch nicht so bekannt wie heute, aber die Tests, die ich verlangte, hätten ausgeführt werden können, als ich sie anforderte. Wenn dein Arzt dir nicht zuhört, finde einen anderen, der es wird.
Lauras Geschichte: Lyme-Borreliose
Ich hatte Lyme-Borreliose und zwei andere durch Zecken übertragene Krankheiten namens Bartonella und Babesien. Es dauerte 10 Jahre bis zur Diagnose.
1999, im Alter von 24 Jahren, war ich auf der Flucht. Kurz darauf entdeckte ich eine Zecke auf meinem Bauch. Es war ungefähr so groß wie ein Mohn und ich konnte es intakt entfernen. Da ich weiß, dass Lyme-Borreliose von Hirschzecken übertragen werden kann, habe ich die Zecke gerettet und einen Termin bei meinem Hausarzt gemacht. Ich bat den Arzt, die Zecke zu testen. Er kicherte und sagte mir, dass sie das nicht tun. Er sagte mir, ich solle zurückkommen, wenn ich irgendwelche Symptome habe.
Einige Wochen nach dem Biss fing ich an, sich zu fühlen, entwickelte wiederkehrende Fieber, erlebte extreme Müdigkeit und fühlte mich erschöpft. Also kehrte ich zum Arzt zurück. An dieser Stelle fragte er, ob ich einen Bullenaugeausschlag entwickelt habe, der ein definitives Zeichen der Lyme-Borreliose ist. Ich hatte nicht, also sagte er mir, dass ich zurückkommen sollte, wenn und wenn ich es tat. Also bin ich trotz Symptomen gegangen.
Einige Wochen später entwickelte ich ein Fieber von 105 ° F und konnte nicht in einer geraden Linie gehen. Ich ließ mich von einem Freund ins Krankenhaus bringen und die Ärzte begannen mit Tests. Ich erzählte ihnen immer wieder, dass ich dachte, es wäre Lyme-Borreliose und meine Geschichte zu erklären. Aber alle schlugen vor, dass ich den Ausschlag dafür brauchte. An diesem Punkt erschien der Hautausschlag und sie begannen für einen Tag intravenöse Antibiotika. Nachdem ich gegangen war, wurde mir drei Wochen lang orale Antibiotika verschrieben. Meine akuten Symptome lösten sich und ich wurde "geheilt".
Ich fing an, neue Symptome wie nächtliches Schwitzen, Colitis ulcerosa, Kopfschmerzen, Magenschmerzen und wiederkehrende Fieber zu entwickeln. Da ich dem medizinischen System vertraute, hatte ich keinen Grund zu glauben, dass diese Symptome tatsächlich eine Folge des Zeckens sein könnten.
Meine Schwester ist Ärztin und kannte meine Gesundheitsgeschichte.Im Jahr 2009 hatte sie eine Organisation namens ILADS (International Lyme and Associated Diseases Society) entdeckt und festgestellt, dass Lyme-Borreliose-Tests fehlerhaft sind. Sie hat gelernt, dass die Krankheit oft fehldiagnostiziert wird und dass es sich um eine multisystemische Erkrankung handelt, die sich als eine große Anzahl anderer Krankheiten darstellen kann.
Ich ging in die Selbsthilfegruppen und fand einen Lyme-Literaten-Arzt. Er schlug vor, Spezialtests durchzuführen, die viel sensitiver und genauer sind. Nach einigen Wochen schlossen die Ergebnisse, dass ich hat getan haben Lyme, sowie Babesien und Bartonella.
Wenn Ärzte das ILADS-Ausbildungsprogramm für Ärzte abgeschlossen hätten, hätte ich Jahre der Fehldiagnose vermeiden und Zehntausende von Dollar sparen können.
Wie können Sie Fehldiagnosen verhindern?
"[Fehldiagnose] passiert häufiger als es berichtet wurde", sagt Dr. Rajeev Kurapati, ein Spezialist für Krankenhausmedizin. "Manche Krankheiten sind bei Frauen anders als bei Männern, so dass die Chance, sie zu übersehen, häufig ist." Eine Studie ergab, dass 96 Prozent der Ärzte der Meinung sind, dass viele diagnostische Fehler vermeidbar sind.
Es gibt bestimmte Schritte, die Sie ergreifen können, um die Wahrscheinlichkeit einer Fehldiagnose zu verringern. Kommen Sie zu Ihrem Arzttermin mit folgenden Vorbereitungen:
- eine Liste von Fragen zu stellen
- eine Kopie aller relevanten Labor- und Blutuntersuchungen (einschließlich Berichten anderer Anbieter)
- eine kurze, schriftliche Beschreibung Ihrer Krankengeschichte und des aktuellen Gesundheitszustandes
- eine Liste aller Ihrer Medikamente und Ergänzungen, mit Dosierungen und Dauer der Zeit, die Sie auf ihnen waren
- Verlaufsdiagramme Ihrer Symptome, wenn Sie sie behalten
Machen Sie sich bei Terminen Notizen, stellen Sie Fragen zu etwas, das Sie nicht verstehen, und bestätigen Sie Ihre nächsten Schritte nach der Diagnose mit Ihrem Arzt. Nach einer ernsthaften Diagnose, erhalten Sie eine zweite Meinung oder bitten Sie um eine Überweisung an einen Arzt, der auf Ihren diagnostizierten Zustand spezialisiert ist.
