Was ist Myelofibrose?
Myelofibrose (MF) ist eine Art von Knochenmarkkrebs. Dieser Zustand beeinflusst, wie Ihr Körper Blutzellen produziert. MF ist auch eine fortschreitende Krankheit, die jede Person anders betrifft. Manche Menschen haben schwere Symptome, die schnell voranschreiten. Andere können jahrelang ohne Symptome leben.
Lesen Sie weiter, um mehr über MF zu erfahren, einschließlich der Aussichten für diese Krankheit.
Den Schmerz managen, der MF begleitet
Eine der häufigsten Symptome und Komplikationen von MF sind Schmerzen. Ursachen variieren und können umfassen:
- Gicht, die zu Knochen- und Gelenkschmerzen führen kann
- Anämie, die auch zu Müdigkeit führt
- Nebenwirkung einer Behandlung
Wenn Sie starke Schmerzen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Medikamente oder andere Möglichkeiten, um ihn unter Kontrolle zu halten. Leichtes Training, Stretching und genügend Ruhe können auch helfen, Schmerzen zu bewältigen.
Nebenwirkungen der Behandlung von MF
Die Nebenwirkungen der Behandlung hängen von vielen verschiedenen Faktoren ab. Nicht jeder wird die gleichen Nebenwirkungen haben. Die Reaktionen hängen von Variablen wie Alter, Behandlung und Medikamentendosierung ab. Ihre Nebenwirkungen können sich auch auf andere Gesundheitszustände beziehen, die Sie in der Vergangenheit hatten oder hatten.
Einige der häufigsten Nebenwirkungen sind:
- Übelkeit
- Schwindel
- Schmerz oder Kribbeln in den Händen und Füßen
- ermüden
- Kurzatmigkeit
- Fieber
- temporärer Haarausfall
Nebenwirkungen verschwinden in der Regel nach Abschluss Ihrer Behandlung. Wenn Sie über Ihre Nebenwirkungen besorgt sind oder Probleme mit der Behandlung haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über andere Möglichkeiten.
Prognose für MF
Die Prognose für MF ist schwierig und hängt von vielen Faktoren ab.
Obwohl ein Staging-System verwendet wird, um den Schweregrad vieler anderer Krebsarten zu messen, gibt es kein Staging-System für MF.
Ärzte und Forscher haben jedoch einige Faktoren identifiziert, die dazu beitragen können, den Ausblick einer Person vorherzusagen. Diese Faktoren werden im so genannten Internationalen Prognose-Scoring-System (IPSS) verwendet, um Ärzten zu helfen, die durchschnittlichen Überlebensjahre vorherzusagen.
Wenn einer der folgenden Faktoren erfüllt wird, beträgt die durchschnittliche Überlebensrate acht Jahre. Treffen drei oder mehr, kann die erwartete Überlebensrate auf etwa zwei Jahre gesenkt werden. Diese Faktoren umfassen:
- über 65 Jahre alt sein
- Symptome, die den ganzen Körper betreffen, wie Fieber, Müdigkeit und Gewichtsverlust
- mit Anämie oder einer niedrigen Anzahl roter Blutkörperchen
- mit einer anomal hohen Zahl weißer Blutkörperchen
- zirkulierende Blutbläschen (unreife weiße Blutkörperchen) von mehr als 1 Prozent
Ihr Arzt kann auch genetische Anomalien der Blutzellen in Betracht ziehen, um zu helfen, Ihren Ausblick zu bestimmen.
Personen, die keines der oben genannten Kriterien erfüllen, mit Ausnahme des Alters, werden in der Niedrigrisiko-Kategorie berücksichtigt und haben eine mediane Überlebenszeit von über 10 Jahren.
Strategien kopieren
MF ist eine chronische, lebensverändernde Krankheit. Die Bewältigung der Diagnose und der Behandlung kann schwierig sein, aber Ihr Arzt und Ihr Gesundheitsteam können Ihnen helfen. Es ist wichtig, offen mit ihnen zu kommunizieren. Dies kann Ihnen helfen, sich mit der Pflege, die Sie erhalten, wohl zu fühlen. Wenn Sie Fragen oder Bedenken haben, schreiben Sie sie auf, wenn Sie an sie denken, damit Sie sie mit Ihren Ärzten und Krankenschwestern besprechen können.
Die Diagnose einer progressiven Erkrankung wie MF kann zusätzlichen Stress für Körper und Geist bedeuten. Achten Sie darauf, auf sich selbst aufzupassen. Richtig zu essen und leichte Übungen wie Laufen, Schwimmen oder Yoga zu bekommen, wird dir helfen, Energie zu geben. Es kann auch helfen, den Stress, der mit MF verbunden ist, abzulenken.
Denken Sie daran, dass es in Ordnung ist, während Ihrer Reise Unterstützung zu suchen. Wenn Sie mit Ihrer Familie und Freunden sprechen, können Sie sich weniger isoliert und unterstützter fühlen. Es wird auch Ihren Freunden und Verwandten helfen, Sie zu unterstützen. Wenn Sie ihre Hilfe bei täglichen Aufgaben wie Hausarbeit, Kochen oder Transport brauchen - oder sogar nur auf Sie hören - ist es in Ordnung zu fragen.
Manchmal möchten Sie vielleicht nicht alles mit Ihren Freunden oder Ihrer Familie teilen, und das ist auch in Ordnung. Viele lokale und Online-Support-Gruppen können Ihnen helfen, mit anderen Menschen in Kontakt zu kommen, die mit MF oder ähnlichen Bedingungen leben. Diese Leute können sich auf das beziehen, was Sie durchmachen, und Rat und Ermutigung anbieten.
Wenn Sie sich von Ihrer Diagnose überfordert fühlen, sprechen Sie mit einem ausgebildeten Psychiater wie einem Berater oder Psychologen. Sie können Ihnen helfen, Ihre MF-Diagnose auf einer tieferen Ebene zu verstehen und zu bewältigen.
